- 金积铨;徐涌;金国权;赵德超;
报道了银催化剂载体的孔容、孔分布和吸水率对催化剂选择性的影响。在载体比表面积接近1m~2/g的情况下,孔容越大,吸水率越高,特别是孔半径大于30μm的孔容所占的比例越大,催化剂的选择性就越高。为制备选择性为83.0％以上的银催化剂,要求载体最佳孔容在0.5ml/g以上,吸水率在60％以上,孔半径大于30μm的孔容占总孔容的10％以上。
1993年01期 1-4页 [查看摘要][在线阅读][下载 194K] [下载次数：142 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：2 ] - 魏昭彬;蒋少聪;辛勤;
在中压反应装置上以环己烷70w％、环己烯25w％和噻吩5w％混合液为反应物,考察了Mo/TiO_2-Al_2O_3催化剂的噻吩加氢脱硫(HDS)和环已烯加氢(HYD)活性。催化剂采用三种预处理条件:(1)400℃H_2S/H_2硫化;(2)500℃H_2还原;(3)不处理。结果表明,预硫化处理的催化剂活性最高,且HYD/HDS大于1。Mo/TiO_2-Al_2O_3的HYD和HDS的活性总是比Mo/Al_2O_2高。当TiO_2的含量超过单分子层时,不经任何处理的Mo/TiO_2-Al_2O_3催化剂就具有很高的HDS和HYD性能,表明TiO_2-Al_2O_3载体有显著改善Mo催化剂加氢脱硫性能的作用。
1993年01期 5-9页 [查看摘要][在线阅读][下载 259K] [下载次数：131 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：23 ] |[阅读次数：1 ] - 吴玉塘;罗仕忠;贾朝霞;梁燕;
使用AA-1型助剂延长了催化剂甲醇钠的寿命:40h运转后的甲酸甲酯时空产率约为对照实验的3倍。使用管式反应器在P_(CO)=5MPa下运转,CO单程转化率与甲酸甲酯单程收率均高达95％,甲酸甲酯时空产率亦高达645g/(1·b),文献中未见类似结果。使用一种Cu-ZnO/Al_2O_3甲酸甲酯氢解催化剂,它能抵抗浓度高达16％的CO中毒。
1993年01期 10-14页 [查看摘要][在线阅读][下载 282K] [下载次数：106 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：17 ] |[阅读次数：2 ] - 何农跃;施其宏;邱孝培;张信;朱可明;
对(NH_4)_2SiF_6脱铝补硅制备超稳Y沸石的制备条件和机理进行了探讨,并改进了制备条件和产品的水热稳定性。结果表明,脱铝通常比补硅速度快;用价廉易得的NH_3·H_2O或NH_3·H_2O-(NH_4)_2SO_4替代NH_4Ac缓冲剂同样可制得优质超稳Y产品;制备中加入硅溶胶可提高最终产品的水热稳定性。改进的超稳Y沸石的活性和动态活性均高于传统的USY催化剂。
1993年01期 15-19页 [查看摘要][在线阅读][下载 265K] [下载次数：217 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：6 ] |[阅读次数：2 ] - 索祖才;朱崇业;李全芝;周立芝;徐宏斌;
用XRD,~(29)Si、~(27)Al MASNMR等多种现代技术和方法,研究了用—甲基三乙基碘化铵(MTEA)和四乙基碘化铵(TEA)做模板剂合成的两系列高硅铝比ZSM-12沸石的结构性质。XRD结果表明,由于模板剂不同,两系列的ZSM-12沸石表现出明显的差别。随着硅铝比增加,减少的是位于主孔道内T_1—T_4位置上的骨架铝。还用NH_8-TPD、吡啶-IR-TPD两种方法系统地研究了MTEA和TEA两系列的ZSM-12沸石的表面酸性质;用异丙苯裂解、甲苯甲醇烷基化和二甲苯异构化反应,研究了该分子筛的催化性能。
1993年01期 20-26页 [查看摘要][在线阅读][下载 426K] [下载次数：187 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：2 ] - 童景山;张建;
讨论了伯醇-正构烷体系汽液平衡的计算方法,对于含伯醇的体系,由于分子缔合的原因,汽相逸度系数偏离1较大,故汽相非理想性的校正是不容忽视的。本文对汽相应用了分子聚集型维里方程,而液相则采用UNIQUAC活度系数方程和由分子聚集理论改进的Wilson活度系数方程,其汽相平衡的计算结果精确。
1993年01期 27-31页 [查看摘要][在线阅读][下载 221K] [下载次数：43 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：3 ] |[阅读次数：1 ] - 刘洪勤;
在液体粘度的自由体积模型的基础上,引用Carnaban Starling的自由体积表达式,得到关联或预测高压下液体混合物粘度的模型。对简单非极性体系仅需纯物质参数;对非水体系需一个混合参数;对含水体系,需两个混合参数。对14个体系(其中5个含水体系),共1637个数据点的总平均关联误差仅为2.1％。考虑到同时关联温度、压力和组成影响的复杂性,这一结果是相当令人满意的。
1993年01期 32-37页 [查看摘要][在线阅读][下载 246K] [下载次数：128 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：5 ] |[阅读次数：1 ] - 郑文;张玲;杨士林;
介绍了以混合α-烯烃为原料,制备了具有减阻功能的共聚物。讨论了催化剂浓度、聚合温度、预聚合时间、原料单体中杂质含量对共聚物特性粘度和转化率的影响。试验表明,在较低的催化剂浓度和预聚合温度下,能得到较高分子量的聚合物。气相色谱法和DSC法测定其组成和单体混合物的组成基本一致,表明共聚物是一种无规的梳状结构聚合物。该聚合物达到较高特性粘度时,能获得较好的减阻率。
1993年01期 38-41页 [查看摘要][在线阅读][下载 205K] [下载次数：105 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：29 ] |[阅读次数：1 ] - 陈献诚;刘俊声;蓝人杰;杨凤琨;周士相;
通过比较流化床丁烯氧化脱氢W-201催化剂和H-198催化剂的反应性能及物化结构测试结果,提出以逐步添加方式在工业流化反应装置上实现W-201催化剂替代H-198催化剂的设想,并进行了实验室验证。W-201和H-198催化剂在φ20毫米挡板流化床的混台运转试验数据证明,这一设想是可行的,有可能在工业生产装置上实施。
1993年01期 42-45页 [查看摘要][在线阅读][下载 239K] [下载次数：111 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：2 ] |[阅读次数：1 ] - 朱明慧;李军;丛丽茹;
报道了加氢过程中反应压力、反应温度、反应空速及原料浓度对加氢效果的影响。通过采用自制的S105溶剂和选定的催化剂使原料树脂浓度达到50％(w),并得到软化点大于90℃,色相(赛波特)30~#及溴价小于2gBr_2/100g的水白色加氢石油树脂。
1993年01期 46-50页 [查看摘要][在线阅读][下载 268K] [下载次数：229 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：27 ] |[阅读次数：1 ] - 杨继礼;
采用FPD检测器和两根不同的色谱柱用于监测煤基合成汽油工艺原料气中H_2S、COS、CS_2、等的含量。两柱相互配合,适用于总硫含量范围50ppb—2000ppm间的气样测定。
1993年01期 51-53页 [查看摘要][在线阅读][下载 126K] [下载次数：39 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：1 ] |[阅读次数：1 ] - 李蕴玲;
<正> 1 前言 1990年世界聚乙烯生产能力3796万吨,2000年将达4500万吨,年增长率约4％。聚乙烯可通过共聚、接枝、交联,共混、合金化等化学、物理方法改性,生产具有高强度、极性、粘结性、相容性、可降解性、光学特性等
1993年01期 54-61页 [查看摘要][在线阅读][下载 568K] [下载次数：115 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：16 ] |[阅读次数：1 ] - 朱光中;
<正> 1 前言沸石催化剂由于其独特的晶体结构,使其在石油炼制和石油化工中有着十分重要的意义。多年来,为了改善传统重整催化剂的性能,科学家们发现某些金属改性的沸石催化剂对烃类的转化反应有显著影响。Y型沸石有较高活性,但芳烃选择性不高。同时由于其大孔结构使其容易结炭而失活。近20年来,ZSM-5沸石由于其独特的三维
1993年01期 61-66页 [查看摘要][在线阅读][下载 345K] [下载次数：57 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：9 ] |[阅读次数：1 ] <正> 正丁烷氧化制顺酐异形催化剂化工部北京化工研究院对“正丁烷氧化制顺丁烯二酸酐VPO固定床催化剂”进行研究开发,获得较好结果。近期研制的一种异形催化剂,其活性和选择性均优于一般柱状颗粒催化剂,顺酐重量收率可达107—112％,丁烷转化率93—99％,这种异形催化剂床层阻且力低,便于工业固定床操作使用。在研制过程中,为解决异形催化剂的强度问题,研制一种成型粘
1993年01期 67+37页 [查看摘要][在线阅读][下载 122K] [下载次数：16 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] -
<正> 新的聚合方法得到惊人的结果 Chem. Eng. Progr,. 88[3], 23(1992). Waterloo大学聚合物研究所开发了用于丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯聚合的新催化体系。Scott Coll_1ns教授等在用锆的有机金属化合物作为烯烃聚合催化剂时,发现该化合物对丙烯酸酯聚合也具有很高的活性。而通常认为这种类型的均相Ziegler-Natta催化剂常被
1993年01期 68-69页 [查看摘要][在线阅读][下载 147K] [下载次数：16 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：1 ] 下载本期数据