- 袁俊聪;王泽平;付然飞;赵辉;杨朝合;冯翔;
针对丙烯、CO_2和H_2O_2一步法合成碳酸丙烯酯（PC）过程中环氧丙烷易水解的难题，采用XRD、UV-Vis、FTIR、XPS和原位DRIFT等方法研究了表面胺化改性TS-1分子筛的构效关系。对比了不同碳链长度有机胺对TS-1的改性效果，重点考察了二乙烯三胺（DETA）浓度对Ti活性位配位状态及酸性位点分布的调控机制。实验结果表明，低浓度DETA改性催化剂实现PC选择性大于93%，优异性能归因于酸位抑制与钛活性位的电子态协同优化；催化剂经5次循环后PC选择性仍保持90%以上，表现出良好的稳定性，为通过表面胺化精准调控酸位点、提升一步法合成PC性能提供了有效策略。
2025年11期 v.54 1549-1558页 [查看摘要][在线阅读][下载 1450K] [下载次数：129 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：15 ] - 徐凯;董松涛;郜亮;张锐;
探讨了不同碳数的脂肪酸甲酯加氢制备脂肪醇的反应规律，研究了单一脂肪酸甲酯、二元混合脂肪酸甲酯及天然椰子甲酯在加氢反应中的表现，考察了温度、压力对反应转化率和选择性的影响。实验结果表明，低碳数脂肪酸甲酯在较低温度下优先转化，而高碳数脂肪酸甲酯需要更高的温度和压力才能达到较高的转化率。在混合体系中，低碳数酯肪酸甲酯的转化率受到高碳数酯肪酸甲酯的抑制，但高碳数酯肪酸甲酯的转化率有所提升。反应路径的竞争机制结果表明，脂肪酸甲酯直接加氢生成脂肪醇、脂肪醇与未反应甲酯的酯交换生成蜡酯、蜡酯进一步同甲醇反应生成脂肪酸甲酯及蜡酯在较苛刻反应条件下加氢分解为脂肪醇是主要反应路径，不同的反应体系下四种路径相互影响。高压有利于脂肪醇的生成，抑制蜡酯的生成。
2025年11期 v.54 1559-1564页 [查看摘要][在线阅读][下载 1088K] [下载次数：113 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 罗春霞;任敏巧;刘宣伯;姚雪容;郑俊鹏;侯莉萍;
针对茂金属催化剂制备的宽共聚单体分布的线型低密度聚乙烯（LLDPE），采用制备型升温淋洗分级技术分别进行分子量分级和化学组成分级。利用高温GPC,~(13)C NMR,DSC等方法表征了各级分的链结构特征、结晶动力学行为及熔体记忆效应。实验结果表明，LLDPE中含有较高含量的中等或高度支化的分子，熔体中存在的晶核种子会产生典型的熔体记忆行为，在结晶过程中快速成核。经分子量分级的级分虽实现了分子链长程结构的分离，但仍保持较宽的共聚单体分布，当高度支化的分子含量超过15%(x)时，同时呈熔体记忆效应和液-液相分离现象。而化学组成分级通过精准分离不同支化拓扑的分子链，消除了液-液相分离现象。化学组成分级较分子量分级能更有效地分离具有不同支化结构的分子链，从而显著削弱液-液相分离对结晶过程的影响。
2025年11期 v.54 1565-1571页 [查看摘要][在线阅读][下载 1518K] [下载次数：68 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 刘欣;李澜鹏;白富栋;张雷;孙启梅;牛慧;
采用熔融接枝方法在聚丁二酸丁二醇酯（PBS）中接入呋喃功能化苯乙烯（SF）侧基，再以双马来酰亚胺小分子为扩链剂，通过热可逆Diels-Alder反应实现了PBS的扩链，利用~1H NMR、DSC和力学性能测试等考察了扩链PBS的结构与性能。实验结果表明，通过调节接枝单体浓度、自由基引发剂浓度、扩链剂小分子结构和浓度，能对PBS扩链程度进行调控，当SF接枝量达到0.44%(x)时，每条PBS分子链上平均有1.1个呋喃侧基，理论上可产生支化型聚合物；在SF接枝量最高的PBS-5-3中，每条PBS分子链上呋喃侧基的平均数量为2.8个，理论上可产生轻度交联型聚合物。扩链PBS的特性黏度增大，但仍保持与未扩链PBS相当的熔融加工性能，同时具有更高的结晶温度、断裂强度和断裂伸长率，在脂肪酶作用下具有可降解性能。
2025年11期 v.54 1572-1580页 [查看摘要][在线阅读][下载 2098K] [下载次数：94 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ] - 高甲;吴华志;常诚;顾雪萍;史路飞;冯连芳;
采用原位拉曼光谱技术实时监测聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）与聚（对苯二甲酸-共-己二酸）丁二醇酯（PBAT）酯化反应过程，结合逐步聚合反应机理与溶解动力学，根据对苯二甲酸溶解方程和逐步聚合机理方程建立了酯化动力学模型，以原位酯化度监测结果整定了模型参数，计算得到PBT和PBAT酯化反应的表观指前因子和活化能。实验结果表明，酯化度的模拟曲线与原位监测值的均方误差不高于0.08，表明所建立的酯化动力学模型可以在一定误差范围内预测PBT和PBAT酯化度。
2025年11期 v.54 1581-1586页 [查看摘要][在线阅读][下载 1037K] [下载次数：152 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 吴柄秀;李汉勇;张怡航;吴姗姗;张志莲;
通过分子动力学研究无机盐对剪切作用下阴离子型聚丙烯酰胺（HPAM）盐水溶液的作用机制。研究结果表明，HPAM盐水溶液中，含Na~+型盐比含K~+型盐具有更大的配位数，能更有效地屏蔽HPAM分子上的氧负离子（O~-），导致分子链收缩程度更大，溶液体积更小；随着剪切速率的增加，HPAM分子中的O~-与水分子中的氢原子之间形成的氢键主导作用逐渐减弱，溶液黏度呈现剪切稀化特性；径向分布函数和回转半径的研究结果表明，含Na~+型盐比含K~+型盐更能显著削弱剪切过程中HPAM与水分子之间的相互作用，加剧了氢键网络的破坏，导致溶液黏度下降。研究结果为阐明动态剪切环境下盐离子与聚合物分子的协同作用机制提供了分子层面的理论依据。
2025年11期 v.54 1587-1593页 [查看摘要][在线阅读][下载 1371K] [下载次数：162 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：6 ] - 陈浩;叶昊天;韩志忠;董宏光;
采用Aspen Plus流程模拟软件中速率-平衡模型，研究了氨法脱硫工艺中的氨逃逸问题，对工艺中吸收、氧化和水洗阶段进行了模拟与优化，并分析了操作参数对氨逃逸、硫排放、产品中（NH_4）_2SO_4产量和纯度的影响，以寻找适宜pH。采用遗传算法对注氨量和水洗段氨氮废水的走向进行优化。模拟结果表明，控制氨不逃逸和硫不超标的pH适宜范围为5.00～5.65；为了保证氨回收率大于85%、且产品（NH_4）_2SO_4纯度大于85%，注氨量需要保持在87～91 kg/h，循环浆液流量保持在860～1 505 m~3/h。
2025年11期 v.54 1594-1600页 [查看摘要][在线阅读][下载 1244K] [下载次数：64 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 吴景春;王艺博;石芳;殷鹏;蓝斌斌;张春龙;
针对低分子量聚合物在低渗储层中分子尺寸大和耐温耐盐性差等问题，以磺基甜菜碱单体（SBMA）为原料制备了一种改性石墨烯量子点（GQDs）聚表剂GQDs-PSBMA。通过FTIR、激光粒度分析等对GQDs-PSBMA进行表征，考察了GQDs-PSBMA的油水界面张力、耐温性能、抗盐性能、抗剪切性能和流变性能。实验结果表明，在90℃下，0.10%(w)的GQDs-PSBMA溶液界面张力最小，且密封保存90 d后黏度保留率为81.30%；当NaCl质量浓度为10 000 mg/L时，GQDsPSBMA溶液黏度保留率为60.39%；当对GQDs-PSBMA溶液剪切1,3,5 s后，黏度保留率最低为77.5%。因此，GQDsPSBMA具有良好的耐温抗盐抗剪切能力。
2025年11期 v.54 1601-1607页 [查看摘要][在线阅读][下载 1167K] [下载次数：118 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ] - 石芳;金韦彬;吴景春;王子言;宋广庆;沈毅;
以纤维素纳米晶（CNC）、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯和六氟丁基丙烯酸酯为原料，通过共价键功能改性，合成出一种具有耐碱特性且粒径可控的水凝胶微球，利用FTIR、XRD、激光粒度分析等方法对水凝胶微球进行表征，考察了水凝胶微球的膨胀倍数和耐冲刷能力，并对鼠李糖脂-水凝胶微球复合体系的界面活性、Zeta电位和润湿性进行分析。实验结果表明，CNC上成功接枝了六氟丁基耐碱基团，水凝胶微球的粒径可控，在碱性环境中膨胀倍数达到1.0～1.2,6μm水凝胶微球在岩心中滞留效果显著，具有良好的耐冲刷性。0.30%(w)鼠李糖脂-2%(w)水凝胶微球复合体系的界面张力在pH=9～12范围内可达10~(-3) mN/m;Zeta电位绝对值在pH=8～14范围内大于32；在pH=8～12范围内由油湿性转为水湿性，在碱性条件下兼具超低界面张力、稳定性和润湿反转能力，可拓展三元复合驱后油藏的宽pH窗口调驱适应性。
2025年11期 v.54 1608-1615页 [查看摘要][在线阅读][下载 1200K] [下载次数：37 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 刘江涛;
以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺和N-乙烯基己内酰胺为单体，以N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，采用自由基聚合法制备了微交联型温敏聚合物PAANVCL。利用FTIR,~1H NMR,SEM等方法表征了PAANVCL的形貌特征，考察了质量浓度、盐加量及剪切速率对PAANVCL温敏增稠性能的影响，并在膨润土基浆中评价了PAANVCL的耐温性能。实验结果表明，PAANVCL水溶液的低临界溶解温度为82℃，相较于N-聚乙烯基己内酰胺的32℃提升明显。随着质量浓度的增加，PAANVCL分子链间的微交联结构及分子间疏水缔合作用增强，聚合物的增黏性能提高。随温度的升高，PAANVCL分子链从亲水转向疏水，溶液透明度降低，黏度呈先降低后增长的趋势。PAANVCL水溶液在70～100℃范围内、高矿化度条件下及不同剪切速率下均也可保持良好的温敏增黏性能。含PAANVCL钻井液基浆在160℃下老化16 h后的黏度保持率高达83.3%，显著优于PAAMPS。
2025年11期 v.54 1616-1622页 [查看摘要][在线阅读][下载 1208K] [下载次数：75 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 姬文钰;李雨晴;段文标;王小琳;陈栋;
针对高温高盐油藏，以环糊精（CD）、十二烷基苯磺酸钠（SDBS）和乙二醇（EG）为原料制备了起泡剂CDSD-E，考察了CDSD-E的起泡能力和稳泡能力以及耐温、耐盐、耐油性能。实验结果表明，CD,SDBS,EG的最佳配比为m(CD)∶m(SDBS)∶m(EG)=1∶0.8∶0.3,CDSD-E的最佳含量为0.4%(w)；在180℃、矿化度260 g/L、煤油含量为50%(w)的条件下，0.4%(w)CDSD-E溶液的起泡体积为474 mL、泡沫半衰期为1 135 s，表明CDSD-E在高温、高盐和高油环境中具有良好的起泡能力和稳泡能力。
2025年11期 v.54 1623-1628页 [查看摘要][在线阅读][下载 1099K] [下载次数：96 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ] - 蒋双泽;贾飞;徐传友;白叶雷;侯超凡;石东坡;
建立了一种基于羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）屏蔽作用修正的紫外光谱法，用于检测高矿化度下脂肪醇与环氧乙烷缩合物（AEO-3）和十二烷基苯磺酸三乙醇胺盐（LAS-TEA）复配溶液中LAS-TEA的浓度，验证了HP-β-CD屏蔽AEO-3和无机盐对LAS-TEA干扰的作用。实验结果表明，在LAS-TEA/AEO-3模拟矿化水复配溶液中，LAS-TEA在最大吸收波长223 nm处的吸光度从1.915降至1.775，表观临界胶束浓度（CMC）从0.108 mmol/L降至0.083 mmol/L，表明AEO-3和无机盐可以改变LAS-TEA的吸光度和表观CMC。按LAS-TEA和HP-β-CD的包结比为1在LAS-TEA/AEO-3模拟矿化水复配溶液中加入HP-β-CD后，LAS-TEA的表观CMC消失，吸光度变化量仅为0.25%，且回收率达98.52%～99.65%，表明HP-β-CD能够屏蔽AEO-3和无机盐对LAS-TEA的干扰。FTIR及~1H NMR表征结果显示，HP-β-CD具有抗干扰作用的关键是LAS-TEA分子进入HP-β-CD分子空腔内形成包结物。
2025年11期 v.54 1629-1635页 [查看摘要][在线阅读][下载 1262K] [下载次数：63 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：3 ] - 白羽;
以聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）为研究对象，采用扫描电子显微镜与结合化学刻蚀和优化金属喷镀前处理相结合的方法，考察了制备过程及不同化学刻蚀条件对PET试样形貌的影响。实验结果表明，喷镀金属可增加PET的导电性，喷镀Pt靶材在观察高倍数图像的PET试样形貌细节方面优于Au靶材。喷镀Pt条件为60 s和30 mA时，溅射条件充分，PET试样表面未出现明显的能量过剩的热效应形貌，保证了后续图像的表征效果。对热压和注塑后的PET试样进行化学刻蚀处理（刻蚀条件为5.0%(w)NaOH溶液浸泡24 h，洗净后在二氯甲烷溶剂中浸泡72 h），观察到注塑的PET试样断口表面有球状片晶，热压PET试样断口表面观察到形状规整的球晶结构，且形成的球晶较多。
2025年11期 v.54 1636-1643页 [查看摘要][在线阅读][下载 2614K] [下载次数：46 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 马子博;景心瑶;范晨亮;彭振磊;张育红;
建立了2,4-二硝基苯肼柱前衍生高效液相色谱同时检测环氧丙烷（PO）中的甲醛、乙醛、丙醛及丙酮的分析方法，优化了衍生条件、液相色谱测定条件，考察了方法的准确性，并对实际试样进行测试。实验结果表明，在0.2～5.0 mg/L质量浓度范围内，醛酮化合物展现出良好的线性关系，相关系数在0.999 6～0.999 9之间，检出限在0.012～0.017 mg/L之间，6次重复测定的相对标准偏差小于1.5%，加标回收率在96.7%～105.0%之间。该方法灵敏度高，准确性好，且将分析时间缩短至6 min，显著提高了分析效率，适用于PO中多种醛酮化合物的高效分析。
2025年11期 v.54 1644-1649页 [查看摘要][在线阅读][下载 982K] [下载次数：91 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：4 ] - 李继文;王馨玉;范晨亮;姜丽燕;
采用特殊工艺制备的HT-PONA分析专用色谱柱，研究了汽油中常见含氧化合物和烃类的分离，建立了含有含氧化合物汽油烃类组成的数据库，通过自主研发的汽油PONA数据处理软件，汽油中详细烃类组成、PONA和含氧化合物可以快速准确进行定性定量分析。实验结果表明，初始温度为35℃条件下，采用单柱即可实现常见的甲醇、乙醇、甲基叔丁基醚、叔戊基甲醚等含氧化合物和烃类良好的分离，且其他大量烃类组分的分离不受影响，定量准确。为汽油、乙醇汽油、甲醇汽油、醚化产物等含有含氧化合物的汽油试样提供了一种新的单柱PONA分析方法，具有良好的应用前景。
2025年11期 v.54 1650-1655页 [查看摘要][在线阅读][下载 1048K] [下载次数：32 ] |[网刊下载次数：0 ] |[引用频次：0 ] |[阅读次数：5 ]